Ученые ускорили эволюцию человека для борьбы с ВИЧ

Ученые из университета Калифорнии в Сан-Франциско благодаря применению геномного редактора CRISPR/Cas9 смогли «ускорить» эволюцию иммунной системы человека для того, чтобы получить антитела для лекарства от ВИЧ-инфекции.

«Это то, что вирусологи, занимающиеся ВИЧ, давно хотели получить».

Они использовали геномный редактор CRISPR/Cas9 для наблюдения за эволюцией человека. На базе исследования, эксперты смогли выработать антитела для лекарства от ВИЧ. Джадд Хультквист из университета Калифорнии в Сан-Франциско рассказал, что вирусологи мира давно бились над получением геномного редактора. Благодаря этому элементу ученые теперь могут выполнить задачу, которая еще несколько лет назад казалась непосильной.

Геномный редактор, найденный в 2015 году американский ученый Фэнем Чжаном, был назван прорывом в науке. За это время открытие молекулярных биологов пережило несколько модернизаций. Теперь специалисты могут использовать его, получая при этом 100% результат.

Исследователи применили редактор в борьбе с ВИЧ. Они «вырезали» генетический код ВИЧ из зараженных клеток. Затем эксперты попробовали заставить клетки самостоятельно выработать защиту от вируса иммунодефицита. Таким образом, ученым удалось сделать особую версию CRISPR/Cas9, которая дает возможность вносить мутации в гены CXCR4 и CCR5, а кроме этого в 43 участка ДНК, которые ВИЧ использует для проникновения в Т-клетки.

Благодаря этому, ученые выделили некоторые главные гены LEDGF и TNPO3, изменения в которых увеличивает стойкость иммунных клеток к ВИЧ. Кроме того, авторы статьи полагаются, что их подход «форсированной эволюции» несомненно поможет разработке конвенциональных фармацевтических средств, не менее продуктивно подавляющих размножение вируса и не вызывающих побочных последствий, как нынешние антиретровирусные препараты. Одинаковым образом, как считает Хультквист, можно разрабатывать лекарства и от остальных пока неизлечимых заболеваний.