Как проверяется качество и безопасность бритв и прочей продукции в России

В России сертификация бритв осуществляется по ТР ТС 004/2011, в котором находятся требования к низковольтному оборудованию. Как импортная, так и отечественная продукция должна пройти обязательную оценку соответствия. Для успешного и быстрого прохождения всех этапов сертификации заявителю следует обратиться к специалистам аккредитованного в данной сфере центра по сертификации с соответствующим пакетом документов:

заявкой;

ИНН, ОГРН;

инструкцией по эксплуатации;

реквизитами производителя;

подтверждением прав собственности на производственные площади;

прочей необходимой документацией.

В зависимости от того, импортные бритвы или отечественного производства, пакет необходимых документов будет отличаться. Например, для импортных бритв потребуется также контракт на поставку и инвойс. Если у производителя или поставщика есть международные сертификаты, то их также следует предоставить.

Последовательность оценки соответствия бритв:

1. Подача заявки в выбранный орган по сертификации.
2. Предоставление всех необходимых документов (список необходимой документации вам выдадут в самом сертификационном центре).
3. Выбор сертификационной схемы (в зависимости от типа вашей продукции и особенностей ее производства или поставки: партиями, серийно, единичное изделие).
4. Анализ полученной документации специалистами.
5. Лабораторные тестирования образца независимыми экспертами.
6. Получение сертификата или декларации (в случае положительных исследований образца).
7. Регистрация сертификата или декларации в государственном реестре.

Оценка соответствия ваты

Вы можете перейти сюда, чтобы узнать о том, как проводится проверка ваты на соответствие требованиям стандартов ТС. Производить и продавать медицинскую продукцию в нашей стране могут только те, кто имеют соответствующие разрешения Минздравсоцразвития РФ. То же самое касается и проведения сертификационных испытаний медицинских изделий: их уполномочена проводить только аккредитованная в данной сфере исследовательская лаборатория. Список медицинских изделий, которые нуждаются в обязательном подтверждении качества и безопасности, регламентирован ФЗ № 323 от 21.11.2011. За более подробной консультацией касательно оценки медицинской продукции и бритв вы можете обратиться к специалистам сертификационного центра Эксперт-Тест.