Согласно информации, опубликованной на страницах издания Cell Reports, учёные Гарвардской медицинской школы воссоздали древний вирус, который успешно использовали для генной терапии сетчатки глаз, печени и мышечной ткани у лабораторных мышей. И, как уверяют специалисты, данное исследование позволит более глубоко понять те процессы, которые протекают в столь сложной биологической структуре, как аденоассоциированные вирусы. Более того, данные технологии позволят создать вирусы нового поколения, которые можно будет использовать в качестве векторов в генной терапии.
Генная терапия на сегодняшний день считается экспериментальным методом профилактики и лечения многих заболеваний, при котором используются не лекарственные препараты или хирургическое вмешательство, а гены. И именно вирусы считаются наиболее перспективным инструментом доставки генов к больным органам. Ведь вирусы могут выживать в самых экстремальных ситуациях, тем самым гарантированно доставляя генетический материал вовнутрь клетки. Правда, иммунная система человека способна запоминать используемый вирус и впоследствии просто уничтожает его. Но учёные уверены, что данная проблема, безусловна, будет преодолена.
Читайте новости на нашем сайте Экспресс-Новости и будьте в курсе последних событий!