Ученые из Университета Кембриджа, уже давно занимаются изучением особенностей генов у людей, страдающих таким редким заболеванием, как анальгезия. При этом недуге человек не чувствует боли, что может быть очень опасно для жизни. К тому же по статистике, продолжительность жизни носителей данного заболевания значительно короче среднестатистического человека, у которого с болевым порогом все в порядке.
Исследователям удалось установить, наблюдая за членами 11 семей из разных частей мира, у которых есть случаи заболевания анальгезией, обнаружить новый ген, отвечающий за развитие этой болезни. Он является вариантом уже известного гена PRDM12, а точнее даже копией варианта. Болезнь развивалась только у тех, у кого наблюдались сразу две копии варианта.
Открытие гена отвечающего за отключенный болевой порог, не только сможет помочь в разработке лекарства, которое поможет людям с этой проблемой, но и станет прорывом для создания совершенных обезболивающих.