Девочка из Шотландии болеет уникальным генетическим заболеванием

Маленькая девочка родом из Шотландии более уникальным генетическим заболеванием.

Милли Баркер проживает в Эдинбурге.

В случае получения какого-либо повреждения, у маленькой девочки нарастает костный слой Как и все дети, Милли очень активна в своем возрасте, в связи с этими у медиков возникают опасения Если она будет постоянно падать, либо о что-то ударятся, очень скоро она превратиться в нечто, подобное статуи
Данная болезнь называется прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазией По всему миру зарегистрировано около 700, больных данным заболеванием С каждым годом маленькой девочки данный недуг усиливается Родная мать Милли очень серьезно переживает за здоровье своей дочери Если костный слой нарастет в достаточно большом количестве, маленькая Милли просто не сможет двигаться
Все родные создали специальный фонд Для того чтобы помочь девочке из Шотландии, все желающие могут внести свой вклад, положив деньги в данный фонд